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Accueil/Homologation & affaires réglementaires

Homologation & affaires réglementaires

Préparation, revue et suivi des dossiers d’homologation au Maroc.

Produits phytopharmaceutiques

Un accompagnement structuré pour l’homologation au Maroc

MCARE aide les entreprises à préparer, vérifier et suivre leurs dossiers en tenant compte des exigences administratives, scientifiques et locales.

  • Analyse d’écart et stratégie réglementaire
  • Identification des données et documents manquants
  • Rédaction et revue des résumés techniques
  • Coordination des études et des partenaires
  • Préparation des réponses aux demandes de compléments
Homologation de produits phytopharmaceutiques au Maroc
Processus

De l’analyse initiale au suivi de la procédure

Chaque étape est documentée avec des responsabilités, des livrables et un calendrier.

1. Gap analysis

Revue du dossier et classement des écarts par niveau de priorité.

2. Plan documentaire

Études, lettres, certificats, résumés et informations complémentaires.

3. Constitution

Organisation, rédaction, contrôle de cohérence et préparation du dépôt.

4. Suivi

Assistance aux clarifications et coordination des compléments techniques.

Volets du dossier

Une revue scientifique et administrative transversale

Administratif & identité

Demandeur, fabricant, sources, certificats, composition et étiquetage.

Données scientifiques

Physico-chimie, toxicologie, résidus, environnement et écotoxicologie.

Efficacité biologique

Usages, doses, essais BPE, sélectivité, justification et cohérence agronomique.

Identifiez les risques avant le dépôt

Une revue précoce permet de limiter les incohérences, les données manquantes et les retards.

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