FORMATION RÉGLEMENTAIRE · HOMOLOGATION
Préparation des dossiers d'homologation des produits phytopharmaceutiques
Maîtrisez les exigences techniques et réglementaires de l'autorité compétente (loi 34‑18, BPE, ONSSA)
Notre Mission
Nous accompagnons nos partenaires de la stratégie réglementaire à la validation finale, en garantissant conformité et rigueur technique dans le respect de la loi 34-18 et des Bonnes Pratiques d'Expérimentation.
Notre Processus
01
Analyse & Stratégie
- Analyse réglementaire
- Stratégie homologation
- Évaluation ONSSA
02
Structuration Dossier
- Construction 6 volets
- Coordination études
- Validation données
03
Essais BPE
- Conception protocoles
- Supervision essais
- Validation scientifique
04
Soumission & Suivi
- Dépôt ONSSA
- Interface autorités
- Gestion compléments
Programme
4 jours de formation intensive - 32 heures
| Jour | Module | Contenu | Durée |
|---|---|---|---|
| Jeudi 16/04 | Cadre législatif | Loi 34‑18, textes d'application, autorité compétente | 8h |
| Vendredi 17/04 | Référentiels ONSSA | Checklist administrative, technique, normes | 8h |
| Samedi 18/04 | Atelier pratique | Construction dossier - études de cas | 8h |
| Dimanche 19/04 | Simulation | Dépôt blanc, analyse, réponses aux compléments | 8h |
2 ateliers pratiques
Études de cas réels
Les 6 Volets Réglementaires
Administratif
Certificats, déclarations, fiches sécuritéPhysico-chimique
Caractérisation produit, stabilitéToxicologique
Études toxicité, évaluation risquesRésidus
Dissipation, LMR, expositionÉcotoxicologique
Impact environnementEfficacité Biologique
Essais BPE officielsInformations pratiques
Public
Ingénieurs agronomes, techniciens homologation, équipes R&D
Tarifs
Early bird: 19 500 MAD
Standard: 22 000 MAD
Subvention OFPPT 40% possible
Restauration
Déjeuner et pauses-café inclus
Attestation de formation
Inscription à la formation
Contactez-nous
consulting@mcare.ma
+212 5 37 67 03 70
+212 663 614 806
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